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听听NGS创新开发者大会的声音
发布日期:2017-02-27  查看次数: 62 次  
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  在2017年3月31日8:30,在浙江杭州梦想小镇将举办的本年度的NGS创新开发者大会。在本次大会上 Bionano创始人兼首席科学家 曹涵 博士将会在发布和介绍最新的Bionano高通量单分子基因组结构变异检测平台“Saphyr”,并将在通量、样本完成速度等方面对该平台做详细解读。


  来自香港中文大学卢煜明教授实验室的 江培勇 教授,将会介绍其实验室在长片段技术的无创单基因病检测方面的突破。在刚刚过去的2016年12月,香港中文大学研究人员开发了基于10x Genomics技术的单基因疾病的无创产前检测(NIPT)在临床方面的应用。该方法不需要了解受影响家庭成员中诱发特定疾病的突变或DNA信息,研究人员使用10x Genomics的Linked-Reads技术,与Illumina测序相结合,第一次实现了对亲代DNA的单倍体分型。然后对于母体血浆中的游离DNA进行靶向测序,通过分析可以判断出胎儿是否同样携带了致病基因。我们非常荣幸的邀请到本文的的作者之一 江培勇 教授在这次会议上为大家介绍这项技术。

  10x GenomicsBionano技术均为目前Illumina NGS技术的良好补充,仁科非常有幸能够成为这三家非常优秀企业的正规授权代理商,为大家提供完整的基因组学解决方案 。

  有意在此次会议上了解这两个技术的读者,可以联系我们免费获得此次大会的参会名额。

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